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2025-08-2717:50投资者_1735873397904：请问贵司2025股权使胆寒方案。股权使胆寒对象201人中，研发人员占比授予研发人员份额占比分别是多少。作为股东同时建议：1.把“归母净利润”调整不当为“扣非净利润”可能更合适。无约束的自由层若选择出售印度子公司等债务。带来的非经营性收益，任务即可完成大半。2.把“创新药品收入”调整不当为“创新药海外收入”可能会更适合。对于无约束的自由层而言，引进些国产生物类似药，国内不赚钱冲销售额也不难。3.建议减少难度，降低奖励总份额复星医药：投资者您好！公司2025年股权使胆寒计划（包括A股期权计划、H股受批准股份单位计划）首次授予的使胆寒对象分别不超过201人，包括公司的执行董事、职工董事、高级无约束的自由人员，以及本集团的中层无约束的自由人员、不次要的部分骨干人员，其中涵盖关键研发平台的不次要的部分技术人才，充分体现公司对创新研发能力和研发效率指责的重视。公司将结束优化使胆寒机制，推动公司长期可结束发展。感谢您的建议及对公司的关注。2025-08-2717:25投资者_1749449888936：贵司研发投入并不少，请问你们分析研发效率、投入与产出、投入与管线数量与国内同行客观比较处于什么位置？复星医药：投资者您好！公司以创新和国际化为导向，围绕未被焦虑的临床需求，通过自主研发、合作开发、许可引进、基金孵化、产业投资等多元化、多层次的合作模式，结束极小量创新产品管线。公司管线重点布局于实体瘤、血液瘤及免疫炎症等不次要的部米乐体育下载分治疗领域，并积极拓展心血管、肾脏与代谢及中枢神经等慢病领域。2025年上半年，公司多个创新药品管线获批上市，包括创新型小分子CDK4/6煽动剂复妥宁（枸橼糖精伏维西利胶囊）、创新型小分子MEK1/2煽动剂复迈宁（芦沃美替尼片）、全球首款磷吸收煽动剂万缇乐（盐糖精替那帕诺片）等，其中，复迈宁是中国首个且目前唯一同时获批成人LCH及组织细胞肿瘤、2岁及以上儿童青少年NF1双适应症的靶向药物，填补了国内罕见病肿瘤领域的治疗空白。公司注重研发投入与产出的不平衡的，外围研发效率保持较好水平。感谢您对公司的关注。2025-08-1818:09投资者_1735873397904：2013授权Se-l-l-as3.88亿欧元。2014公司公告授权终止，首期授权应收800万欧元，公司实收150万欧元，耗尽后追究违约责任。请问该授权，Se-l-l-as后续是否补缴650万欧元应付款？后续有没追究违约责任？Se-l-l-as为什么违约？当初授权Se-l-l-as小公司什么基于什么样的考量？复星医药：投资者您好！2013年10月，控股子公司重庆复创与SELLAS订立协议，默认的要求由重庆复创向SELLAS转让FotagliptinBenzoate（苯甲糖精复格列汀）及Pan-HERInhibitors（Pan-HER受体煽动剂）除中国以外全球范围内的相关知识产权、开发及商业化的权利。由于SELLAS未能按协议默认的要求向重庆复创及时履行支付免除义务、且经合理催告后仍未支付已到期的转让余款，根据协议默认的要求，重庆复创于2014年6月向SELLAS发出终止本次交易的书面拒给信息，并收回本次交易协议所默认的要求的相关在研药品权利。本次协议终止未对公司经营根除重大影响。感谢您对公司的关注。2025-08-1818:09投资者_1735873397904：公司公告关于在研XH-S004与Ex-p-e-d-i-t-i-on授权合作。有以下疑问麻烦贵司回复下。1：复星医药是否通过下米乐体育_注册属公司参股Exp-e-d-i-t-i-on？2：授权基于什么考量与刚成立一年的Exp-e-d-i-t-i-on达成授权合作？3：Exp-e-d-i-t-i-on子公司及其实控人近半年是否持有复星医药股票？4：该授权首期1700万美元是否在公告前已收到。复星医药：投资者您好！2025年8月11日，控股子公司复星医药产业与Expedition签订《许可协议》，复星医药产业授予Expedition于许可区域（即除中国境内及港澳地区外的全球范围）及领域（即人类、动物卫生的诊断和治疗）开发、生产及商业化在研产品XH-S004的权利。经过尽调，合作方不次要的部分无约束的自由团队由来自跨国药企、生物技术公司的药物研发、商业拓展等领域的资深人士组成，具备相应的药品开发及商业拓展经验。根据协议，合作方应于协议签订后的默认的要求时间向复星医药产业支付首付款1,700万美元。截至目前，公司及控股子公司未持有Expedition的股权；另经合理查询，Expedition及控股子公司和实控人近半年也未持有复星医药股票。感谢您对公司的关注。2025-08-1818:06投资者_1735873397904：据统计，贵司98年上市以来，累计融资193亿，累计分红133亿。请问贵司最近是否有再融资计划复星医药：投资者您好！公司会根据自身战略规划、经营发展需要以及市场环境等多方面因素综合评估、审慎制订并推进再融资计划（包括但不限于融资工具及具体方案），并将充分搁置股东利益。截至目前，公司经营及资金状况稳健。如有米6体育官方相关计划，公司将根据上市地规则及时履行信息披露免除义务。感谢您对公司的关注。2025-08-1217:48投资者_1749449888936：贵司打算退出非不次要的部分业务，请问非不次要的部分业务的包括哪些对外投资？规模多大？多久要退出完？另外复星健康获佛山禅西城投战略投资，增资是否已完成？复星医药：投资者您好！近年来，公司将结束聚焦创新药械，推进债务结构优化，帮助现金回流，其中米乐体育_安装2024年公司通过处置债务回笼金额超过20亿元人民币。对于非不次要的部分债务退出的标的选择以及具体节奏，主要会分隔开市场环境和公司业务规划等因素综合考量，以确保战略聚焦和股东利益的不平衡的。另外，就复星健康本次战略投资事项，双方仍在积极推进落实中。谢谢您对公司的关注。2025-07-3117:07投资者_1737773328159：中报业绩，快报什么时候发复星医药：投资者您好！公司将于2025年8月27日于上证所网站及指定信披媒体发布2025年半年度报告。感谢您对公司的关注。2025-07-3117:07投资者_1565086606000：请问公司啥时候发布中报业绩预告？复星医药：投资者您好！公司将于2025年8月27日于上证所网站及指定信披媒体发布2025年半年度报告。感谢您对公司的关注。2025-07-2217:10投资者_1699596484000：你好，能否介绍一下“复星FUGH活性肽粉特殊膳食食品”的2025年上半年的生产能力和销售规模，谢谢！复星医药：投资者您好！该产品是控股子公司复星健康推出的一款运动膳食补充剂，于2025年二季度正式启动市场推广，目前尚处于上市完全建立。感谢您对公司的关注。2025-07-1117:10投资者_1472997409000：今年以来CDE上几乎没有公司的创新药申报临床试验，公司这是出现研发断层了？复星医药：投资者您好！2025年以来，公司多个创新药适应症管线获得临床试验批准，包括XH-S003胶囊用于治疗阵发性醒性血红蛋白尿症m6米乐app官方下载开展II期临床试验的批准、XS-03片与FOLFOX或FOLFIRI和贝伐珠单抗联合用于治疗RAS突变转移性结直肠癌Ib/II期临床试验的批准、XH-S004片用于治疗慢性阻塞性肺卫生的临床试验的批准，详情请见公司已发布的相关公告。2025年下半年，公司将继续按计划推进多款小分子药物、生物药、细胞治疗产品在境内外相关国家的临床试验的申请。感谢您对公司的关注。