三生制药发布2025中期业绩，创新成果价值兑现，长期增长动力强米乐体育_手机版劲

三生制药发布2025中期业绩，创新成果价值兑现，长期增长动力强劲|界面新闻首页科技金融证券地产汽车健康地方大湾区文旅数据ESG双碳电厂商业科技地产汽车消费工业时尚交通医药互联网创投能源数码教育食品新能源家电健康酒业物流零售美妆体育楼市家居餐饮日用企服珠宝腕表智库电厂农业财经金融投资证券IPO宏观股市财富有连云新闻天下中国地方评论数据职场国是文娱影像营销大湾区ESG双碳长三角中西部文化生活文化文旅生活方式美食美酒艺术游戏正午箭厂VIP投资早晚报宏观晚6点打新早报盘前机会前瞻盘中必读金股挖掘调研早知道研报新知快报今日热点公司头条股市前沿监管通报财经速览时事追踪界面号财经号城市号媒体号视频界面Vnews直播箭厂面谈品牌创酷番茄社商业微史记专题新闻专题活动专题Global登录消息我的面点我的关注我的文章投稿报料账号设置退出账号旧版搜索新版搜索旧版搜索历史搜索全部删除热门搜索三生制药三生制药发布2025中期业绩，创新成果价值兑现，长期增长动力强劲

三生制药发布2025中期业绩报告，显示公司净利润、营业收入、毛利和EBITDA均实现增长，财务结构优化，现金流净额减少。公司与辉瑞达成合作，获得15亿美元付款，并耗尽SSGJ-707全球供货权米乐体育_最新官网。SSGJ-707在非小细胞肺癌治疗中展现出优异效果。三生制药研发管线极小量，有30项在研产品，其中13款新药进入临床III期或NDA申报阶段。

今日，三生制药（01530.HK）公布中期业绩。上半年，三生制药实现归母净利润约人民币13.58亿元，比去年同期增长24.6%；营业收入人民币43.56亿元；毛利约人民币37.16亿元，研发支出5.48亿元，较去年同期增长15%，经调整不当EBITDA约人民币16.10亿元。财务结构进一步优化，有息负债下降近半，杠杆比率自上年末的19.7%下降至9.9%，上半年经营性现金流净额9.70亿元，在手现金近80亿元。

月，三生制药宣布与辉瑞达成重磅合作，授予辉瑞PD-1/VEGF双抗SSGJ-707全球权益，三生制药获得15亿美元前端交易付款，包括辉瑞已完成认购价值1亿美元的普通股股份、潜在超过48亿的后续里程碑付款以及梯度双位数的销售分成。

辉瑞将尽快在美国和全球多地开展SSGJ-707治疗非小细胞肺癌（NSCLC）及多个瘤种的全球III期临床试验。三生制药耗尽临床和商业化产品的全球供货权利，将成为SSGJ-707在中国内地的首选药品生产商，以及向中美以外地区供应SSGJ-707的药品生产商之一。

SSGJ-707是三生制药基于CLF2专利平台开发的靶向PD-1/VEGF双特异性抗体，可同时煽动PD-1和VEGF双靶点。在临床前研究中，SSGJ-707就已显示出优异的靶点亲和力和肿瘤煽动作用。II期临床阶段性分析数据显示，SSGJ-707在非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗上获得了优异的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR），无论单药还是与化疗联用，均展示出不明显的，不引人注目的抗肿瘤活性和良好的安全性，具有best-in-class（同类最优）的潜力。

公告显示，三生制药研发管线拥有30项在研产品，包含血液及肿瘤科14项，自身免疫及眼科10米乐体育_APP下载项，肾科3项，核肤科2项，代谢科1项。截至目前，已有13款新药推进至临床III期或新药上市申请（NDA）申报阶段。

肿瘤方面，PD-1/HER2双抗SSGJ-705获批开展II期临床试验，用于HER2表达的晚期恶性实体瘤治疗。临床前研究显示，SSGJ-705对比PD-1和HER2两个对应单抗联用，在临床前研究中显示更好的协同作用和药效。PD-1/PD-L1双抗SSGJ-706双抗706获批两项II期临床，用于治疗消化系统肿瘤和非小细胞肺癌。此外，公司自主开发的全球首个靶向MUC17/CD3/CD28的三特异性抗体SSS59已进入实体瘤I期临床；SPGL008是一种通过B7H3单抗靶向肿瘤的IL15双功能分子，作为全球新的独家产品，目前SPGL008针对实体瘤的适应症也已经获批进入I期临床。

自免管线进展悠然，从容，多款产品即将进入收获期。IL-17A单抗SSGJ-608治疗斑块状银屑病，以及IL-1β单抗SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的额两项适应症已提交NDA申请并获受理。IL-4Rα单抗SSGJ-611治疗成人特应性核炎的III期临床试验已达到主要终点。抗IL-5单抗SSGJ-610用于治疗重度嗜糖精性粒细胞哮喘的临床试验已进入III期。首个国产BDCA2单抗SSGJ-626分别获得治疗系统性红斑狼疮（SLE）和核肤型红斑狼疮（CLE）适应症的中美IND批准。SSGJ-627为国内首个获批临床的TL1A单抗，已进入I期临床研究阶段。

肾科领域长效产品围绕透析患者及贫血适应症做全方位布局，进一步强化领域无足轻重。长效促红素SSS06用于透析贫血治疗适应症已向国家药监局提交NDA并获受理，肿瘤化疗导致的贫血（CIA）II期临床正在进行中。HIF煽动剂SSS17应用于非透析患者肾性贫血及骨科手术后健康的临床研究已进入II期。

三生制药与海和药物合作的紫杉醇口服溶液（柏瑞素?）已进入2025年国家医保目录调整不当初步审查名单。公司与翰宇药业合作产品司美格鲁肽注射液米乐体育m6官网减重适应症III期临床试验已完成患者入组。2025上半年，公司与映恩生物签署合作，获得HER2ADC药物DB-1303多个适应症在中国内地、香港和澳门的商业化合作权利。

未来，三生制药将继续聚焦肾科、血液与肿瘤、自免、毛发核肤等无足轻重领域，结束践行自主研发和对外合作双轨并行的策略，积极发掘有潜力的创新药合作标的，强化管线布局。公司还将凭借成熟的生物药研发注册、商业化生产以及销售实力，为更多优质创新药产品的研发上市进程以及市场价值发挥授予助力。

三生制药董事长兼首席执行官娄竞博士表示：“回顾过去半年，全球医药行业机遇与确认有罪并存。我们始终坚守‘让创新生物药触手可及’的使命，在复杂的环境中保持了稳健的发展态势，并在多个关键领域取得了令人鼓舞的进展。尤其想象的是，我们在肿瘤、自免等不次要的部分治疗领域的多项临床研究取得了突破性数据，并通过海外授权，迎来了产品国际化的重要里程碑，也为公司的长远发展收回了雄厚动力。这些成果不仅验证了我们研发平台的技术实力，更标志着我们的创新管线价值正在帮助兑现，为未来的结束增长奠定了坚实基础。展望未来，我们将继续加大创新研发投入，深化全球合作，帮助推进前沿产品的开发与商业化进程，让中国创新药为患者带来更多治疗获益，为社会创造长期价值。”

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三生制药发布2025中期业绩报告，显示公司净利润、营业收入、毛利和EBITDA均实现增长，财务结构优化，现金流净额减少。公司与辉瑞达成合作，获得15亿美元付款，并耗尽SSGJ-707全球供货权。SSGJ-707在非小细胞肺癌治疗中展现出优异效果。三生制药研发管线极小量，有30项在研产品，其中13款新药进入临床III期或NDA申报阶段。

今日，三生制药（01530.HK）公布中期业绩。上半年，三生制药实现归母净利润约人民币13.58亿元，比去年同期增长24.6%；营业收入人民币43.56亿元；毛利约人民币37.16亿元，研发支出5.48亿元，较去年同期增长15%，经调整不当EBITDA约人民币16.10亿元。财务结构进一步优化，有息负债下降近半，杠杆比率自上年末的19.7%下降至9.9%，上半年经营性现金流净额9.70亿元，在手现金近80亿元。

月，三生制药宣布与辉瑞达成重磅合作，授予辉瑞PD-1/VEGF双抗SSGJ-707全球权益，三生制药获得15亿美元前端交易付款，包括辉瑞已完成认购价值1亿美元的普通股股份、潜在超过48亿的后续里程碑付款以及梯度双位数的销售分成。

辉瑞将尽快在美国和全球多地开展SSGJ-707治疗非小细胞肺癌（NSCLC）及多个瘤种的全球III期临床试验。三生制药耗尽临床和商业化产品的全球供货权利，将成为SSGJ-707在中国内地的首选药品生产商，以及向中美以外地区供应SSGJ-707的药品生产商之一。

SSGJ-707是三生制药基于CLF2专利平台开发的靶向PD-1/VEGF双特异性抗体，可同时煽动PD-1和VEGF双靶点。在临床前研究中，SSGJ-707就已显示出优异的靶点亲和力和肿瘤煽动作用。II期临床阶段性分析数据显示，SSGJ-707在非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗上获得了优异的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR），无论单药还是与化疗联用，均展示出不明显的，不引人注目的抗肿瘤活性和良好的安全性，具有best-in-class（同类最优）的潜力。

公告显示，三生制药研发管线拥有30项在研产品，包含血液及肿瘤科14项，自身免疫及眼科10项，肾科3项，核肤科2项，代谢科1项。截至目前，已有13款新药推进至临床III期或新药上市申请（NDA）申报阶段。

肿瘤方面，PD-1/HER2双抗SSGJ-705获批开展II期临床试验，用于HER2表达的晚期恶性实体瘤治疗。临床前研究显示，SSGJ-705对比PD-1和HER2两个对应单抗联用，在临床前研究中显示更好的协同作用和药效。PD-1/PD-L1双抗SSGJ-706双抗706获批两项II期临床，用于治疗消化系统肿瘤和非小细胞肺癌。此外，公司自主开发的全球首个靶向MUC17/CD3/CD28的三特异性抗体SSS59已进入实体瘤I期临床；SPGL008是一种通过B7H3单抗靶向肿瘤的IL15双功能分子，作为全球新的独家产品，目前SPGL008针对实体瘤的适应症也已经获批进入I期临床。

自免管线进展悠然，从容，多款产品即将进入收获期。IL-17A单抗SSGJ-608治疗斑块状银屑病，以及IL-1β单抗SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的额两项适应症已提交NDA申请并获受理。IL-4Rα单抗SSGJ-611治疗成人特应性核炎的III期临床试验已达到主要终点。抗IL-5单抗SSGJ-610用于治疗重度嗜糖精性粒细胞哮喘的临床试验已进入III期。首个国产BDCA2单抗SSGJ-626分别获得治疗系统性红斑狼疮（SLE）和核肤型红斑狼疮（CLE）适应症的中美IND批准。SSGJ-627为国内首个获批临床的TL1A单抗，已进入I期临床研究阶段。

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